知临集团宣布其RPIDD传染病液体活检技术的临床验证的进展

Mark wiens

发布时间:2022-01-14

英国赫默尔亨普斯特德和马萨诸塞州伯林顿--(美国商业资讯)--专注于肿瘤和罕见病的全球性生物制药公司EUSA Pharma今天宣布,美国食品药品管理局(FDA)已核准一项随机、双盲、安慰剂对照理财在线,riverflowsinyou钢琴谱,金南佶电视剧,

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纽约、伦敦和巴黎--(美国商业资讯)--知临集团有限公司(纳斯达克股票代码:APM,巴黎泛欧交易所股票代码:APM)(“知临集团”或“知临”),一家专注于传染病治疗和诊断等新技术的临床阶段生物制药公司,宣布其子公司Aptorum Innovations Holding Limited (“Aptorum Innovations”) 已开始对其基于分子的快速病原体诊断液体活检技术(“RPIDD”)进行临床验证,用于诊断包括病毒、细菌、真菌和寄生虫在内的病原体。

Aptorum Innovations很高兴宣布在新加坡正在进行的 RPIDD 临床验证计划中,已有 12 名患有发热性中性粒细胞减少症和败血症的患者纳入临床验证,并收集和分析了超过 53 个样本。到目前为止,在这些患者样本中已检测到多种细菌和病毒,包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和疱疹病毒科。数据已通过血液培养技术等标准诊断方法结果进行交叉验证。RPIDD 在添加样品低深度(60,000 次读取)和高深度(100 万次读取)测序中分别实现了最多 100% 和 90% 的分析灵敏度和特异性。RPIDD 将在 2022 年继续进行验证,同时在 2022 年进行预商业化过程。

知临集团首席执行官兼执行董事禤骏远先生评论说:“我们非常高兴宣布我们的 RPIDD 技术的这一令人兴奋的进展。迄今为止所展示的高灵敏度和特异性进一步支持了我们的目标,即为传染病诊断提供一种快速、准确和具有成本效益的基于液体活检的技术。我们希望 RPIDD 将彻底改变耗时或无法检测或识别致病病原体的传统一线临床诊断方法。我们相信,基于分子的快速传染病诊断方法将显著降低。在2022 年,我们将启动 RPIDD 技术的预商业化流程,包括但不限于确定临床合作伙伴以支持其推出。”

关于快速病原体鉴定和检测诊断技术(RPIDD)

RPIDD 是一种创新的液体活检驱动的快速病原体分子诊断技术。正在开发的专有技术,通过利用下一代测序平台的力量和专有的基于人工智能的软件分析富集病原体 DNA/RNA 进行分析,目标是通过病原体基因组组成没有偏见地快速识别和检测任何外来病原体(病毒、细菌、真菌、寄生虫),并识别其他未知病原体和新的突变病原体。RPIDD 已经并将继续在人类样本中得到验证,到目前为止,这种测试已经能够以不偏不倚的方式检测病原体——从细菌、真菌和病毒。RPIDD 目前正在人体内进行验证。

关于知临集团

知临集团(纳斯达克股票代码:APM,巴黎泛欧证券交易所代码:APM)是一家临床阶段的生物制药公司,致力于发现、开发和商品化医疗技术,以治疗未竟需求的疾病尤其是癌症(包括孤儿肿瘤适应症)和传染病。知临还通过(i)建立可系统地筛选现有已获批准的药物分子而发现新治疗药物的药物发现平台,以及基于微生物组的治疗代谢性疾病的研究平台,(ii)与新加坡科学技术研究局的商业化部门Accelerate Technologies Pte Ltd共同开发基于分子的新型快速病原体鉴定和检测诊断技术,来丰富其研发管线。

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